CE認證是什么認證及是多少？
一、CE認證介紹
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、CE認證介紹
CE認證的高低取決因素較多，具體有哪些因素會影響CE認證呢?
CE認證主要取決于認證的產(chǎn)品、選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證遠遠高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。具體如下：
1、首先是產(chǎn)品本身，不同的產(chǎn)品需要的認證指令不同，所以肯定也是不同的。
a、產(chǎn)品所執(zhí)行的標準
b、產(chǎn)品的功能與模式
c、產(chǎn)品的尺寸與體積大小
d、產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)
2、CE證書報告流程的用途，看是出口清關(guān)使用，還是國內(nèi)使用。根據(jù)不同的用途，可以選擇不同種類的CE認證。
3、CE認證機構(gòu)的不同，也會導致上面的差異，不過這個影響不大， 權(quán)威性越高的企業(yè)辦理認證的也會越高。

CE認證流程：
1.制造商向認證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產(chǎn)品說明書，整套樣機和技術(shù)文件提供給認證機構(gòu)。
3.認證機構(gòu)確定檢驗標準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術(shù)文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
7.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善?！　?b文件是否按歐共體官方語言英語書寫。
8.認證機構(gòu)對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構(gòu)將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據(jù)補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，CE標志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

當申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
申請人：向認證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認證證書的持有人。同樣承擔責任質(zhì)量方面的責任。
制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負責，并在這些方面承擔責任的位于一個固定地點的組織。
五、當申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權(quán)書。
六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標準進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標準。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告流程時才有效。測試報告流程應(yīng)包括按有關(guān)標準進行測試的結(jié)果。
七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
八、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
九、CE認證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標準的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。

CE簡介
CE標志是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的較低技術(shù)標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。

需要CE認證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家。

ce認證發(fā)證機構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

認證證書的維護和新：
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地新。
這是就需要將產(chǎn)品進行新的檢測，做出新的認證證書。

ce認證是什么？
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
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