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          產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA認(rèn)證
          • 產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA認(rèn)證

          產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA認(rèn)證

          更新時(shí)間:2025-04-20   瀏覽數(shù):209
          所屬行業(yè):商務(wù)服務(wù) 認(rèn)證服務(wù)
          發(fā)貨地址:廣東省深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍社區(qū)  
          產(chǎn)品數(shù)量:9999.00件
          價(jià)格:¥1.00 元/件 起

          UKCA是英國合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用UKCA標(biāo)志方案,3月29日之后,對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織(WTO)的規(guī)則進(jìn)行。原定的脫歐過渡期截止到2020年底。過渡期內(nèi),有關(guān)對英國的貨物流通、人員、服務(wù)、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國為歐盟成員國。UKCA標(biāo)志和CE標(biāo)志一樣,都是由制造商負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法令規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并按照規(guī)定程序進(jìn)行自我聲明后,在產(chǎn)品上做相應(yīng)的標(biāo)志。制造商可以尋求有資質(zhì)的三方實(shí)驗(yàn)室的測試來產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并出具符合性AoC,以此為基礎(chǔ)做制造商的自我聲明DoC。DoC上需要包含制造商名稱和地址,產(chǎn)品的型號等關(guān)鍵參數(shù)信息。

          UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證,絕大部分產(chǎn)品將納入到UKCA認(rèn)證范圍中。在電器產(chǎn)品市場準(zhǔn)入方面,繼續(xù)實(shí)行CE標(biāo)志方案。

          一旦英國脫歐,現(xiàn)有的英國認(rèn)證機(jī)構(gòu)將自動升級為UKCA NB機(jī)構(gòu),并在英國版的NANDO數(shù)據(jù)庫(Notified and Designated Organisations)中列出,4位數(shù)的NB編號將不變,以便用于識別NB機(jī)構(gòu)認(rèn)可的已經(jīng)在使用或在市場上流通的CE標(biāo)記產(chǎn)品。英國在2019年初對其它歐盟NB機(jī)構(gòu)開始開放申請,得到授權(quán)才可為UKCA NB機(jī)構(gòu),發(fā)放NB證書。

          UKCA標(biāo)志說明:

          1. 大部分(但非全部)現(xiàn)時(shí)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品,將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

          2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

          3. 如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,英國將通知一個有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估,制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

          4.如果制造商產(chǎn)品計(jì)劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行三方符合性評估,且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu),在2019年3月29日后,產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

          5. UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可,目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

          2019年3月29日后,以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志:

          a.汽車(車輛型式認(rèn)證)

          b.航空航天(航空安全)

          c.醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測試藥物;藥品、器械和試驗(yàn);藥品、器械和試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范;提交產(chǎn)品的信息)

          d.器械(藥品、器械和試驗(yàn);提交產(chǎn)品的信息)

          e.化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)


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