當申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
        申請人：向認證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認證證書的持有人。同樣承擔責任質(zhì)量方面的責任。
        制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負責，并在這些方面承擔責任的位于一個固定地點的組織。
        五、當申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權(quán)書。
        六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標準進行了測試，并且了該樣品符合該項標準。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告流程時才有效。測試報告流程應(yīng)包括按有關(guān)標準進行測試的結(jié)果。
        七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
        八、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
        九、CE認證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標準的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。

CE標志的使用：
        按新方法指令的要求，需加施CE標志的產(chǎn)品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標志。產(chǎn)品加施了CE標志，就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
        CE合格標志并非由任何當局、認證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。

ce認證發(fā)證機構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有頒發(fā)EC Type的CE聲明。

CE認證流程：
1.制造商向認證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產(chǎn)品說明書，整套樣機和技術(shù)文件提供給認證機構(gòu)。
3.認證機構(gòu)確定檢驗標準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術(shù)文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
7.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善?！　?nbsp;b文件是否按歐共體語言英語書寫。
8.認證機構(gòu)對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構(gòu)將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據(jù)補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合(COC)，CE標志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
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