質檢報告流程，CCC認證  ，型號核準SRRC, 入網許可證CTA，用于國內， 電商，商等
ISO三體系， 招投標， 提升企業(yè)形象等
歐盟：CE， ROHS ，REACH
美國：FCC ，F(xiàn)DA ，加州65（環(huán)保）
日本：PSE ，韓國：KC
電池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海運，空運報告流程書
商標，企業(yè)執(zhí)行標準，AAA信用證書
深圳萬檢通科技有限公司
深圳市萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、、驗貨及認證服務平臺，幫助企業(yè)應對全球各種技術貿易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質的高標準要求。
NOBEL的服務能力覆蓋無線通訊產品、器械、音視頻產品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:

1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證。

7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體語言（英語）書寫。

9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據補充收費通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件（ TCF），以及CE符合（COC），及 CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附 CE標示。

認證周期:1-2周

公司具備向社會獨立出具公正數(shù)據的資質，檢測數(shù)據具有較高的市場公信力，檢測報告流程得到包括 美國、 英國、 德國、 法國、 意大利、 日本、 韓國、 中國 閩臺和中國香港地區(qū)在內的共42 個國家和地區(qū)的認可。
公司通過科學的研發(fā)系統(tǒng)、的檢測實驗室、健全的技術服務體系和的服務流程，致力于在技術檢測服務領域創(chuàng)建具公信力的“中國檢測服務”，為中國制造業(yè)產品創(chuàng)新、產業(yè)升級提供公共技術服務平臺，為中國乃至世界各地的產品質量、安全、環(huán)保、健康、節(jié)能等提供監(jiān)督和支持。
本公司為深圳市萬檢通科技有限公司。
WJT的服務能力覆蓋無線通訊產品、器械、音視頻產品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
WJT務包括：國際認證CB；：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網認證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認證，RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認證證書。
作為綜合性、性、國際性的三方檢測認證服務機構，市場公信力是WJT展的關鍵所在。NOBEL憑借的技術和的服務理念，成為中國質量認證中心（CQC）認可代理的服務機構、CQC國際認證業(yè)務市場A級代理，同時還是中國檢驗認證集團和中國質量認證中心(CQC)的合作伙伴。
WJT建設健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會，力圖在檢驗、、測試及認證領域成為受人信賴的機構

CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。

   近年來，在歐洲經濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

ce認證是多少

ce認證根據你想認定的產品而定，不同的指令，不同的產品，做下來收費也是完全不同的。有的認證指令幾千塊錢搞定，有的認證指令，幾十萬甚至上百萬才能完成，所以，做一個認證要多少錢，完全是取決于產品，取決于用什么認證指令。沒有一個統(tǒng)一的定價，也沒有一個統(tǒng)一的標準。

ce認證流程

此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品

步：確定產品符合的指令和協(xié)調標準

過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協(xié)調標準就是用來產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協(xié)調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及機構）的檔案中有詳細的清單。

四步：測試產品并檢驗其符合性

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以產品滿足CE要求。
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