CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求",在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。
近年來,在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標志的使用越來越多,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
ce認證是多少
ce認證根據(jù)你想認定的產(chǎn)品而定,不同的指令,不同的產(chǎn)品,做下來收費也是完全不同的。有的認證指令幾千塊錢搞定,有的認證指令,幾十萬甚至上百萬才能完成,所以,做一個認證要多少錢,完全是取決于產(chǎn)品,取決于用什么認證指令。沒有一個統(tǒng)一的定價,也沒有一個統(tǒng)一的標準。
ce認證流程
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品
步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調標準
過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調標準就是用來產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
二步:確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調標準的要求,才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調標準完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
三步:確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構認證,所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟會授權的,并在NANDO(新方法指令公告機構及機構)的檔案中有詳細的清單。
四步:測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則,滿足了歐盟相關協(xié)調標準的要求后,您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
五步:起草并保存指令要求的技術文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要,建立產(chǎn)品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求,制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
六步:在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣,清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構參與了產(chǎn)品的認證,則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明,并在其上簽字以產(chǎn)品滿足CE要求。

CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:
1. 制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括:
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體語言(英語)書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改,以便反映改后的實際情況。
11.本頁9、10條所涉及的整改,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。
13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件( TCF),以及CE符合(COC),及 CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附 CE標示。
認證周期:1-2周

E認證
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的??诘綒W洲的大多數(shù)產(chǎn)品都需要辦理CE認證,那么CE認證認證成為大多數(shù)出口企業(yè)關心的問題。
CE認證
CE認證一般多少呢,可以說是一個很多企業(yè)和貿(mào)易商都關心的問題點。那么辦理CE認證是多少呢?小編就和大家講述CE認證收費標準。
CE認證認證的主要取決于客戶的產(chǎn)品,不同產(chǎn)品涉及CE認證里面的指令不同,及標準也是不同,這些都是涉及的標準。CE認證分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...;而且有些產(chǎn)品是分類別的,類別越高,收費就會越高,涉及的安全問題就越多,如:機械產(chǎn)品類,分普通和危險機械。類:I類、II類、III類.等!
所以CE認證問題牽涉到產(chǎn)品及參數(shù)。則想了解CE認證的朋友們,務必提供我們產(chǎn)品的名稱,產(chǎn)品說明書、電路圖、總裝圖、關鍵元器件清單、英文說明書等資料來確定產(chǎn)品所屬的技術法規(guī)指令及標準。
周期正常是15-20工作日,如加急,也決定的問題;

CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
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